मस्कुलर डिस्ट्रॉफी (एमडी) क्या है? (Muscular dystrophy kya hai in hindi?)
मस्कुलर डिस्ट्रॉफी (एमडी) वंशागत में मिली आनुवांशिक (Genetic) स्थितियों का एक समूह है जो धीरे-धीरे मांसपेशियों को कमजोर कर देती है, जिससे विकलांगता का स्तर बढ़ जाता है।
मस्कुलर डिस्ट्रॉफी एक प्रगतिशील स्थिति है, जिसका अर्थ है कि यह समय के साथ खराब हो जाता है। मांसपेशियों को अधिक व्यापक रूप से प्रभावित करने से पहले, यह अक्सर मांसपेशियों के एक विशेष समूह को प्रभावित करने से शुरू होता है।
कुछ प्रकार के एमडी अंततः हृदय या सांस लेने के लिए उपयोग की जाने वाली मांसपेशियों को प्रभावित करते हैं, जिस बिंदु पर स्थिति जीवन के लिए खतरा बन जाती है। मस्कुलर डिस्ट्रॉफी (एमडी) का कोई इलाज नहीं है, लेकिन उपचार से कई लक्षणों को प्रबंधित करने में मदद मिल सकती है।
मस्कुलर डिस्ट्रॉफी होने का क्या कारण है? (Muscular dystrophy ka karan in hindi)
मस्कुलर डिस्ट्रॉफी (एमडी) किसी व्यक्ति की मांसपेशियों की संरचना और कार्यप्रणाली के लिए जिम्मेदार जीन में परिवर्तन (म्यूटेशन) के कारण होता है।
म्यूटेशन के कारण मांसपेशियों के तंतुओं में परिवर्तन होते हैं जो मांसपेशियों के कार्य करने की क्षमता में बाधा डालते हैं। समय के साथ, यह बढ़ती अक्षमता का कारण बनता है।
उत्परिवर्तन (Mutation) अक्सर किसी व्यक्ति के माता-पिता से उतपन्न होते हैं। यदि आपको एमडी का पारिवारिक इतिहास है, तो आपका चिकित्सक आपको स्थिति विकसित करने या एमडी के साथ एक बच्चा होने के जोखिम का मूल्यांकन करने और आपके लिए उपलब्ध विकल्पों पर चर्चा करने के लिए आनुवंशिक परीक्षण और परामर्श के लिए संदर्भित कर सकता है।
मस्कुलर डिस्ट्रॉफी के प्रकार (Muscular dystrophy ke prakar in hindi)
मस्कुलर डिस्ट्रॉफी (एमडी) के कई अलग-अलग प्रकार हैं, जिनमें से प्रत्येक में कुछ अलग लक्षण हैं। सभी प्रकार गंभीर अक्षमता का कारण नहीं बनते हैं और कई जीवन प्रत्याशा (Life expectancy) को प्रभावित नहीं करते हैं।
एमडी के कुछ अधिक सामान्य प्रकारों में शामिल हैं:
• डचेन एमडी – सबसे आम और गंभीर रूपों में से एक, यह आमतौर पर बचपन में लड़कों को प्रभावित करता है; इस स्थिति वाले लोग आमतौर पर केवल अपने 20 या 30 के दशक में ही जीवित रहते हैं।
• मायोटोनिक डिस्ट्रोफी – एमडी का एक प्रकार जो किसी भी उम्र में विकसित हो सकता है; जीवन प्रत्याशा हमेशा प्रभावित नहीं होती है, लेकिन मायोटोनिक डिस्ट्रोफी के गंभीर रूप वाले लोगों का जीवन कम हो सकता है।
• Facioscapulohumeral MD – एक प्रकार का MD जो बचपन या वयस्कता में विकसित हो सकता है; यह धीरे-धीरे आगे बढ़ता है और आमतौर पर जानलेवा नहीं होता है।
• बेकर एमडी – डचेन एमडी से मिलता जुलता है, लेकिन यह बाद में बचपन में विकसित होता है और कम गंभीर होता है; जीवन प्रत्याशा (Life expectancy) आमतौर पर उतनी प्रभावित नहीं होती है।
• लिम्ब-गर्डल एमडी – स्थितियों का एक समूह जो आमतौर पर बचपन के अंत या वयस्कता की शुरुआत में विकसित होता है; कुछ प्रकार तेज़ी से विकसित हो सकते हैं और जीवन के लिए ख़तरनाक हो सकते हैं, जबकि अन्य धीरे-धीरे विकसित होते हैं।
• ओकुलोफेरीन्जियल एमडी – एक प्रकार का एमडी जो आमतौर पर तब तक विकसित नहीं होता जब तक कि कोई व्यक्ति 50 से 60 वर्ष के बीच का नहीं हो जाता है और जीवन प्रत्याशा को प्रभावित नहीं करता है।
• एमरी-ड्रेफस एमडी – एक प्रकार का एमडी जो बचपन या शुरुआती वयस्कता में विकसित होता है; इस स्थिति वाले अधिकांश लोग कम से कम मध्य आयु तक जीवित रहते हैं।
मस्कुलर डिस्ट्रॉफी से कौन प्रभावित है?
यूके में, लगभग 70,000 लोगों के पास एमडी या संबंधित स्थिति है। डचेन एमडी मस्कुलर डिस्ट्रॉफी का सबसे आम प्रकार है। यूके में, हर साल लगभग 100 लड़के डचेन एमडी के साथ पैदा होते हैं, और यूके में किसी भी समय लगभग 2,500 लोग इस स्थिति के साथ रहते हैं।
मायोटोनिक एमडी एमडी का दूसरा सबसे आम प्रकार है, जो प्रत्येक 8,000 में लगभग 1 व्यक्ति को प्रभावित करता है।
Facioscapulohumeral MD के बारे में माना जाता है कि यह यूके में प्रत्येक 20,000 लोगों में लगभग 1 को प्रभावित करता है, जिससे यह तीसरा सबसे आम एमडी बन जाता है।
मस्कुलर डिस्ट्रॉफी का निदान
विभिन्न प्रकार के एमडी के निदान के लिए कई अलग-अलग तरीकों का इस्तेमाल किया जा सकता है। जिस उम्र में स्थिति का निदान किया जाता है, वह इस बात पर निर्भर करता है कि लक्षण पहली बार कब प्रकट होने लगते हैं।
निदान में निम्नलिखित चरणों में से कुछ या सभी चरण शामिल होंगे:
◆ किसी भी लक्षण की जाँच करना
◆ एमडी के किसी भी पारिवारिक इतिहास पर चर्चा करना
◆ शारीरिक परीक्षा
◆ रक्त परीक्षण
◆ नसों और मांसपेशियों पर विद्युत परीक्षण
◆ एक मांसपेशी बायोप्सी (जहां परीक्षण के लिए एक छोटा ऊतक नमूना निकाला जाता है)
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अस्वीकरण: सलाह सहित यह सामग्री केवल सामान्य जानकारी प्रदान करती है। अधिक जानकारी के लिए हमेशा किसी विशेषज्ञ या अपने चिकित्सक से परामर्श करें। नेचुरल वे क्योर इस जानकारी के लिए ज़िम्मेदारी का दावा नहीं करता है।
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